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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

抽一管血检查120个肿瘤相关基因变化,指导用药、评估风险和监测复发。

谁需要做这个检测?

  • 当常规检查发现疑似肿瘤,需要更精准的线索来辅助判断时。
  • 已确诊肿瘤,医生推荐寻找更多靶向药或化疗药用药选择时。
  • 治疗结束后,希望定期监测体内有无复发迹象,提前干预。
  • 有明确肿瘤家族史,希望了解自身相关基因的携带情况。
  • 在哈密等城市就医,期望获得前沿、个体化的治疗信息。
  • 希望评估自身对某些化疗药物的敏感性与毒副作用风险。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液的‘精准巡逻’。我们抽血不是为了常规化验,而是捕捉血液中可能存在的、来自肿瘤的极其微量的DNA碎片(ctDNA)。这项检测会像‘解码’一样,分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看看它们有没有发生异常改变(突变),同时检查一个叫‘微卫星不稳定性(MSI)’的重要指标,以及一组与DNA修复相关的基因。这些信息能帮助揭示肿瘤的某些特性,为选择靶向药物、评估化疗方案提供重要参考。不过需要了解,它主要反映血液中能检测到的基因信息,不能完全替代肿瘤组织的直接检测,在肿瘤早期或DNA释放量极少时,也可能出现检测不到的情况。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷,只需一次静脉采血,就像是日常体检抽血一样。通常不需要空腹,但建议您在采样前与检测服务机构确认具体要求。采血过程由专业人员操作,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以在哈密的合作服务点采样,或选择由专业护士上门服务,部分机构也支持样本邮寄的方式。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于成熟的二代测序(NGS)技术,在技术和流程上有严格的质量控制,旨在准确地识别和分析血液中目标基因的特定变化。它是一种高灵敏度的筛查和监测工具。但任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来综合解读。如果检测结果阴性但临床仍有高度怀疑,或检测到有明确意义的变化,医生通常会建议结合影像学等其他检查来进一步明确状况。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要我准备什么?要空腹吗?
采样前无需特殊准备,不需要空腹。您可以正常饮食饮水。建议您在采样前保持身体状态相对稳定,避免剧烈运动。如有任何特殊情况,我们的采样人员会在预约时为您提供详细的指导。
如果我对检测过程或报告有任何疑问,找谁咨询?
在检测全过程中,您都有专属的顾问提供服务。任何关于流程、进度或报告的疑问,都可以随时联系您的顾问或拨打我们的服务热线,我们会及时为您解答。
如果我中途不想做了,可以退费吗?能退多少?
一旦检测启动(如样本已进入实验室处理),因已消耗成本,通常无法全额退款。具体的退款政策(如在样本寄送前取消等情形)会明确写在服务协议中。请在付款前务必仔细阅读并确认相关条款。
检测报告的有效期是多久?会不会过一段时间就失效了?
基因检测报告本身没有严格意义上的“有效期”。它反映的是您抽血那一刻肿瘤的基因状态。但是,肿瘤的基因会随着时间和治疗发生变化。因此,如果治疗一段时间后病情出现进展,之前的报告可能就无法反映当前的真实情况了。此时往往需要重新检测。对于稳定的病情,一份报告可以作为长期的用药参考依据。
整个服务流程里,我有问题可以随时找到人问吗?
可以的。从下单预约、采样、寄样到报告解读,每个环节您都有专属的服务专员对接,可以随时通过电话或微信联系,我们确保您的问题能得到及时响应。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不参与基本医疗保险报销。
  • 采样前请确认身体状况稳定,避免在严重感染或剧烈运动后立即采样。
  • 若您正在接受抗凝治疗(如华法林),请提前告知采血人员。
  • 请务必通过正规的检测服务机构进行,确保流程规范与数据安全。
  • 检测报告是专业的医学信息,请务必在医生或遗传顾问指导下解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您后续的健康管理有长期参考价值。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,服务机构有责任为您保密。

用户评价 (7条,均分4.3)

文** 已验证 肺癌家属

内容很扎实,但我觉得报告可以更‘傻瓜式’一点。比如,在最后加一页‘给患者/家属的简要版’,就用两三句话概括核心发现和建议。现在厚厚一本,每次和医生沟通前,我自己都得花很久重新梳理重点。

机构回复

您的建议非常具有建设性。我们已经在规划开发不同版本的报告摘要,以满足不同场景下的沟通需求。目标是让信息传递更加高效、精准。再次感谢您的宝贵意见!

2026-03-219人觉得有用
姚** 已验证 化疗前检测

流程很规范,保密感强。不过报告部分内容对我来说还是有点难懂,虽然有医生解读,但报告本身专业术语太多。如果能附上一个更通俗版的摘要,或者用图表直观展示关键突变和意义,我们患者自己回顾时会更容易些。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求。目前我们正着手开发患者友好版的报告摘要与可视化图表,力求在保持专业严谨的同时,提升报告的个人可理解性,敬请期待我们的升级。

2026-03-1737人觉得有用
叶** 已验证 主治医生推荐

检测本身很满意,找到了可用靶向药。就是出报告的时间比预期晚了两天,那两天等得特别焦心,天天刷页面。希望以后流程能更顺滑,时间预估能更准一些。不过结果好,一切都值了。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。由于样本检测环节的复杂性,偶尔会出现延迟,我们一定加强流程管理和客户沟通,更及时地同步进度。感谢您的宽容与理解。

2026-03-1524人觉得有用
魏** 已验证 淋巴瘤患者

为了乳腺癌术后监测做的检测。采样过程无可挑剔。但报告里有些专业术语和基因缩写我看不太懂,虽然后面有电话解读,但要是报告本身能附带一个更通俗的版本或者关键词解释栏,我们自己先看的时候心里会更有底。

机构回复

您提的这一点非常中肯!我们已经启动报告优化项目,计划在后续版本中增加面向非专业人士的摘要版和术语浅释,让报告更易懂。感谢您的建议!

2026-03-1018人觉得有用
许** 已验证 化疗前检测

家里有肠癌家族史,我属于高危人群,一直想做基因检测又有点害怕。咨询顾问特别耐心,花了一个多小时给我讲检测的意义和局限性,完全没有催我下单。最后还根据我的情况建议先从这项基础检测做起,感觉很靠谱。

机构回复

感谢您的信任。我们深知面对家族史时的担忧,希望我们的专业讲解能帮助您更清晰地了解自身状况。后续有任何问题,随时可以联系您的专属顾问。

2026-02-2539人觉得有用
郑** 已验证 术后复查

我是结直肠癌术后三年,每年都做这个血液检测来复查。今年的报告和去年对比,新增了一个低丰度的突变,提示要密切关注。这个发现很及时,让我和医生能提前干预。报告的速度一直很稳定,基本都在承诺的7个工作日内,让人心里有底。

机构回复

感谢您长期的信任与选择!动态监测微小残留病(MRD)和复发风险正是我们检测的重要价值之一。能通过我们的服务为您的健康管理提供支持,我们深感荣幸。

2026-03-0435人觉得有用
郝** 已验证 化疗前检测

流程专业,设施先进,这些没话说。就是等待报告的时间比当初告知的预计周期晚了两天,那几天特别焦虑,天天刷系统。希望能更精确地预估时间,或者有延迟能主动通知一下。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。您反馈的及时性问题非常重要,我们正在升级通知系统,力求让进度透明化,并在出现延迟时主动告知。感谢您的督促。

2024-11-2357人觉得有用

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