结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在哈密确诊为结直肠癌，想寻找更多靶向或化疗用药选择的朋友。
- 在哈密接受治疗后，希望通过血液定期、方便地监控病情变化的人士。
- 在哈密有结直肠癌家族史，对自身健康风险感到担忧的市民。
- 在哈密治疗后，想评估复发风险或预后的结直肠癌经历者。
- 在哈密进行常规体检，报告提示相关肿瘤标志物异常，希望进一步分析的朋友。
- 在哈密的医生建议下，需要更多基因信息来协助制定或调整后续方案的人士。
这个检测能查出什么？
这项检测就像是为您的血液做一次高精度的‘信息安检’。它主要捕捉并分析血液中可能存在的、来自肿瘤的微量DNA碎片（ctDNA）。通过新一代测序技术，能一次性检查120个与结直肠癌密切相关的基因，包括可以预测免疫治疗效果的微卫星不稳定性（MSI），与林奇综合征相关的遗传风险基因，以及与化疗药物敏感性相关的基因。它能帮助发现可能与靶向药物匹配的基因变化，为治疗提供更多潜在方向；也能评估预后，并为后续的病情监测建立基线。需要注意的是，这是一项辅助性检测，其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读，并不能替代病理诊断，也不能保证一定能找到有效的治疗方案。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需像常规体检一样，抽取大约10毫升的外周血（通常一管或两管）。无需空腹，随时可以采样。抽血过程只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。在哈密的合作机构可以直接完成采样，如果您所在区域不便，也可以咨询是否支持采样管邮寄服务，足不出户即可完成样本递送。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用的NGS技术在业内具有较高的灵敏度和特异性，能够在血液中极低浓度下检测到相关的基因变化。检测在符合规范的实验室内进行，过程安全，仅需血液样本，无创无辐射。报告会提供详尽的基因变异信息及其临床意义注释。请您理解，任何检测技术都有其局限性。若血液中肿瘤DNA含量极低，可能出现阴性结果，这不代表体内完全没有肿瘤相关变异。检测结果需要由您的顾问或医生结合您的具体情况进行综合判断，若对结果有疑问，可能需要结合其他检查方式进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不可使用医保报销。
- 收到采样管后，请尽快安排采血，并按要求保存和回寄样本。
- 采血前无需特殊准备，但若近期有输血史，请务必告知顾问。
- 报告生成周期约为10个工作日，节假日可能顺延。
- 请妥善保管您的检测报告，这是一份重要的个人健康信息文件。
- 检测结果具有重要的参考价值，但所有后续决策请务必与您的医生充分沟通。
- 请通过官方或授权渠道进行检测，以确保服务质量与数据安全。
- 注意保护个人隐私，勿在非必要场合随意透露检测编号等信息。
用户评价 (7条，均分4.7)
为了靶向用药参考来做检测。预约后收到详细的注意事项，到现场后指引清晰，每个环节都有专人对接。实验室的玻璃窗是透明的，能看到里面整洁有序，穿着白大褂的工作人员在忙碌，这种‘看得见的专业’让我对检测结果的准确性很有信心。
机构回复
感谢您的细心观察！我们相信，流程的透明化和实验室的规范展示是建立信任的基础。这背后是我们对检测质量控制的严格要求。很高兴能为您后续的治疗决策提供可靠依据。
我是肠癌晚期患者，治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点，但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度，对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。
机构回复
读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻，我们希望能尽己所能，为您多铺一段路，多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心，我们会持续关注您的需求。
作为患者，我对抽血时样本标签上的信息很敏感。我看了一下，采血管上贴的标签只有样本编号和二维码，没有任何我的姓名、身份证号。护士说信息都在后台系统里，通过加密的二维码关联。这样就算快递中途有问题，别人也根本不知道是谁的样本，想得很周到。
机构回复
您观察得很仔细！样本的‘全程去标识化’是我们的标准操作，从源头隔绝隐私泄露风险。所有敏感个人信息都存储在最高安全等级的系统内，与实物样本分离。感谢您的信任！
家里有直系亲属患癌，自己一直担心。这个检测在网上看到就研究了很久，下单前客服解答了很久，很专业。采血过程很快，但等报告等了快两周，有点焦虑。报告内容非常详细，还附了健康建议。
机构回复
让您久等了，我们深表歉意。针对高风险人群的检测，我们的生信分析和报告审核会更加严谨，以确保结果准确，这可能导致周期略有延长。未来我们会同步优化流程，提升时效。感谢您的理解与选择。
体检肠镜发现早期问题，医生推荐做基因检测细化风险。我比较看重检测公司的资质和数据量，选了这个120基因的。从下单到拿到纸质报告，整整两周，时间在预期内。报告非常厚，数据很多，一开始有点懵。但好在有电话解读服务，专家花了半小时把核心结论和注意事项讲透了，准确性让人信服，后续该怎么做很清楚。
机构回复
感谢您的详细反馈。我们提供详细的报告和专业的解读服务，就是为了确保您不仅能“拿到”数据，更能“看懂”并“用好”数据。很高兴我们的解读服务能帮助您充分理解报告价值，做好健康管理。
术后复查做的，想看看有没有微小残留。最满意的一点是，报告出来后我多次在线上平台咨询解读医生，所有聊天记录和上传的资料，平台承诺会定期自动清除，而且我试过真的没了。这种不留存冗余信息的做法，让我觉得隐私不是空话。
机构回复
谢谢您的认可。我们线上系统的临时会话存储和定期清理机制，正是为了在满足您服务需求的同时，最大限度减少数据留存，保障您的长期隐私安全。
整体服务挺好，抽血不疼。但报告拿到手后，虽然附有摘要，里面很多专业术语和基因符号还是看不太懂，需要自己查资料或者再问医生。如果能有一份更通俗的解读版本给患者本人看就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵意见！我们一直在探索如何让复杂的基因报告更易懂。除了现有的摘要和咨询师电话解读，我们正在开发面向非专业人士的简化解读模块，敬请期待。
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