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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽取少量血液,检查宝宝染色体是否存在常见异常,为您的孕期提供一份重要的科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 在哈密,希望为宝宝健康进行更全面筛查的准父母。
  • 孕12周后,希望进行无创产前检查的准妈妈。
  • 在哈密居住,因各种原因不愿选择或无法进行羊水穿刺的准妈妈。
  • 年龄超过35岁,或有过不良孕产史的准妈妈。
  • 在哈密的产检中,发现胎儿超声指标有需要关注的软指标。
  • 希望了解胎儿性染色体情况的准父母。

这个检测能查出什么?

这项检查就像一个针对宝宝染色体的‘精细扫描’。它主要查看您血液中来自宝宝的微量DNA信息。具体来说,它能高效地筛查最常见的三种染色体数量异常(21、18、13号染色体),这几种情况与一些特定的发育问题相关。同时,它还额外筛查4种性染色体异常和116种染色体片段微小的缺失或重复(即微缺失/微重复综合征),这些都可能对宝宝未来的健康和发育产生影响。这项检查能为您的孕期决策提供重要的参考信息。需要了解的是,任何检测都有其适用范围,它主要针对上述指定的染色体变化,不能覆盖所有遗传病或出生缺陷,也不能替代最终的超声检查。如果结果提示有风险,通常建议进行羊水穿刺等介入性产前诊断来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且安全。您只需要抽取大约10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血化验。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,大部分人都能轻松接受。您可以在哈密的合作医疗机构现场采样,也可以联系检测机构安排护士上门服务,或者通过快递邮寄已采集的样本。整个采样环节通常几分钟内即可完成。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于21、18、13号染色体数量异常的筛查准确性非常高。它是通过分析母体血液中的胎儿游离DNA来进行判读,对您和宝宝都没有创伤性风险,避免了类似羊水穿刺可能带来的极低概率的流产风险。检测报告会清晰标明结果。如果结果为‘低风险’,意味着在检测范围内发现问题的可能性很低。如果结果为‘高风险’,这仅是一个筛查信号,提示需要进一步通过羊水穿刺等诊断性检查来进行最终确认。请务必理解,任何筛查都不能保证100%的准确性。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在哈密,哪里可以做这个检测?
在哈密,我们与多家医院及妇产门诊有合作。您可以联系我们的服务人员,我们会根据您的具体位置,为您推荐最近、最方便的采样点。
可以周末或者下班后去采样吗?
部分合作采样点提供周末或延长服务,但并非全部。您在预约时,可以告知您的空闲时间,我们的客服会尽力为您协调安排。
我和我老公都做的话,有没有夫妻套餐价?
本项目是针对孕妈外周血中胎儿游离DNA进行的产前筛查,只需孕妈本人参与检测即可,无需夫妻双方同时检测。因此,没有所谓的“夫妻套餐”。如果医生基于您的家庭史建议进行其他类型的遗传病携带者筛查,那会是另一个独立的检测项目。
这个检测能看出宝宝是男孩还是女孩吗?
检测报告中会包含性染色体分析结果,因此理论上可以推断胎儿性别。但根据我国相关规定,禁止非医学需要的胎儿性别鉴定。检测机构不会在报告中明示或暗示胎儿性别,医生也不会为此目的进行检测。
周末预约的人会不会很多?会不会排很久队?
周末通常是采样高峰期,预约可能会比较紧张。我们建议您尽量提前几天进行预约,以便能选择到您心仪的时间段。成功预约后,按约定时间到达,一般无需长时间排队,流程会比较高效。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请确保孕周已满12周,并携带近期的B超单以核对孕周。
  • 采样前请仔细阅读并签署知情同意书,了解检测的益处与局限。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延。
  • 检测为自费项目,费用为3800元,不纳入医保报销。
  • 请妥善保管您的报告,它是重要的健康档案。
  • 检测结果应结合专业医生的临床评估进行综合判断。

用户评价 (7条,均分4.7)

周** 已验证 备孕夫妻

价格确实不算便宜,下单时犹豫了一下。但客服详细解释了PLUS 2.0比旧版和基础版多了哪些检测内容,以及保险的具体条款。算下来,如果单独购买这些服务和保险,总价更高。这样一对比,就觉得这个打包价其实很有诚意了。

机构回复

很高兴我们的解释能帮助您做出选择。透明化和让用户清晰了解价值所在是我们的服务准则。感谢您认可我们的产品设计理念!

2026-03-2116人觉得有用
孟** 已验证 遗传咨询后检测

整体服务不错,报告也准确。但我觉得售后回访的次数稍微多了点,大概两周内接到了三次不同目的的关怀/回访电话(报告解读、服务调研、保险提醒)。虽然知道是好意,但孕后期休息多,有时候觉得有点被打扰。希望回访能整合一下,或者让我选个偏好时间。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈!我们本意是提供周全服务,但忽略了频次可能带来的打扰,十分抱歉。我们会立即优化回访策略,整合内容并尊重您的休息时间偏好。

2026-03-1724人觉得有用
段** 已验证 二胎妈妈

除了检测本身,附送的保险和遗传咨询服务让我觉得这钱花得值。这是一种完整的解决方案,而不是单一的检测产品。这种为用户周全考虑的态度,值得表扬。

机构回复

非常感谢您深刻的理解和高度评价!我们始终致力于提供“检测+保障+咨询”的一体化解决方案,解决用户的后顾之忧。您的表扬是我们团队继续前进的动力!

2026-03-1558人觉得有用
常** 已验证 产检随访

报告解读室让我印象深刻,配置了高清大屏,医生可以直接在屏幕上标注、放大报告的关键信息,跟我一起看。不像有些地方就递张纸给你。这种‘共同查看、实时解读’的仪式感,极大提升了沟通效率和信任度。

机构回复

感谢您对我们报告解读环节的认可。我们引入高清可视化系统,正是为了打破专业壁垒,实现与客户的高效、精准、互动式沟通,确保您能充分理解每一份报告的意义。

2026-03-1066人觉得有用
史** 已验证 35岁初产妇

看中的是检测的准确率和机构的品牌口碑。结果低风险,心里的大石头落了地。后续还有客服回访问感受,问卷设计得很细致,能感受到他们想不断改进服务。

机构回复

您的安心是我们最大的成就。品牌口碑源于每一个细节的积累,您的反馈对我们改进服务至关重要。我们会认真对待每一条建议,努力做得更好。感谢您的参与!

2026-02-2514人觉得有用
孙** 已验证 高龄产妇

报告拿到手,第一感觉是厚实,图文并茂。里面有检测原理的示意图,虽然我不完全懂,但能看出用心。最关键的结果部分用大字号和显著颜色标出,一眼就能看到‘低风险’,焦虑瞬间缓解大半。专业性就体现在这些细节里吧。

机构回复

您观察得很仔细!报告设计确实融入了我们团队的大量心思,目标是兼顾专业严谨与用户友好,让关键信息一目了然,同时提供深入学习的窗口。感谢您的细致反馈!

2026-03-0447人觉得有用
江** 已验证 28岁孕妈

保险部分我一直没太搞懂怎么触发。后来客服直接给我打了个电话,模拟了几种可能的情况,告诉我每一步该怎么操作、联系谁、准备什么材料。讲解得像个小剧本,这下我心里彻底有底了。售后能做到这么细致,出乎意料。

机构回复

很高兴我们的讲解能为您解惑!保险服务是重要权益,我们通过情景化方式讲解,力求让每位客户都清晰明了。后续使用中随时为您护航。

2024-11-0125人觉得有用

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